Fibrose Cística
Fibrose
cística: uma patologia genética que compromete o funcionamento do sistema
respiratório.
A fibrose cística (ou mucoviscidose) é uma doença
genética hereditária caracterizada por uma alteração autossômica recessiva,
precisamente pela ausência de uma sequência de três nucleotídeos no cromossomo
de número 7 da espécie humana.
Essa deleção é responsável pelo distúrbio da
síntese de uma proteína inserida na bicamada lipoproteica celular, na membrana
plasmática, afetando a capacidade no transporte (entrada e saída) de água e
sais minerais (íons cloro e sódio) em tecidos orgânicos constituintes das vias
respiratórias.
A principal consequência dessa patologia está
relacionada ao funcionamento metabólico de algumas glândulas (exócrinas)
produtoras de mucopolissacarídeo, provocando abundante secreção deste fluido
viscoso nas vias aéreas, impedindo ou mesmo dificultando a passagem de ar pelos
pulmões.
Em decorrência da obstrução, o organismo passa a
reter bactérias e fungos, proporcionando o aparecimento de infecções crônicas
no aparelho respiratório, ou generalizadas, difundindo-se para outros órgãos:
seja do aparelho digestório (o pâncreas e o fígado) e até mesmo reprodutor.
O tratamento inclui desde a simples reidratação,
nutrição adequada com suplementação de enzimas pancreáticas; auxiliando em determinados
casos na digestão, reposição de vitaminas, prescrição de antibióticos,
exercícios respiratórios fisioterápicos ou drenagens mucolíticas e terapias
gênicas com utilização de técnicas que empregam DNA recombinante.
Por
krukemberghe Fonseca
Graduado em Biologia
Equipe Brasil Escola
Graduado em Biologia
Equipe Brasil Escola
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