Principal suspeita era de que o menino possuía a síndrome.
Após a negativa de exame, família contou que está preocupada.
O resultado do exame que poderia indicar se o menino Misael,
que pesa mais de 70 quilos com apenas três anos, tem a a chamada
síndrome de Prader Willi deu negativo. Segundo a mãe da criança, nesta
quarta-feira (12), a família está preocupada, porque não foi possível
identificar o que pode ser feito para melhorar a qualidade de vida
Misael. "A gente está preocupado, desesperado, sem saber o que fazer",
disse Josiane de Jesus. De acordo com a família, o exame foi encaminhado
para a médica que acompanha o caso do garoto, mas ainda não houve
qualquer resposta. A mãe explicou que uma nova consulta está marcada
para a próxima segunda-feira (17).
Misael nasceu com 3,750 kg,
peso considerado normal, mas, segundo a mãe, começou a engordar desde
os primeiros meses de vida. O menino foi atendido por uma
endocrinologista e encaminhado para uma ge*neticista, que orientou que
fosse realizado um exame para constatar a chamada síndrome de Prader
Willi. No entanto, a família da criança não tinha condições de pagar o
exame, que custa mais de R$ 1 mil, e solicitou ajuda ao governo.
Após seis meses de espera, ele fez a coleta para o exame no dia 29 de setembro em uma clínica particular de Vitória. Com dificuldades para realizar atividades básicas, como andar e respirar, a criança aguardava a autorização do exame.
Misael foi à clínica acompanhado pelos pais em Vitória (Foto: Viviane Machado/ G1)
Resultado
O pai, Manoel Abreu, contou que a família ficou triste com o resultado, que ficou pronto na tarde desta terça-feira (11). "A reação nossa foi de tristeza, porque agora estamos mais preocupados ainda. Estávamos tranquilos, porque se fosse a síndrome, já ia entrar em tratamento. Agora voltamos à estaca zero, vamos ter que fazer exames de novo, começar tudo de novo. Não sabemos que médico procurar. E ele está em uma situação muito difícil, já engordou mais, está muito agitado e a respiração está ruim”, disse.
O pai, Manoel Abreu, contou que a família ficou triste com o resultado, que ficou pronto na tarde desta terça-feira (11). "A reação nossa foi de tristeza, porque agora estamos mais preocupados ainda. Estávamos tranquilos, porque se fosse a síndrome, já ia entrar em tratamento. Agora voltamos à estaca zero, vamos ter que fazer exames de novo, começar tudo de novo. Não sabemos que médico procurar. E ele está em uma situação muito difícil, já engordou mais, está muito agitado e a respiração está ruim”, disse.
Josiane contou que o filho engordou um quilo desde que fez o exame.
"Ele engordou, está com 71 kg. Está fazendo dieta, com acompanhamento da
nutricionista, que deu o tratamento de graça. Como eu não tenho muito
recurso, a dieta é limitada. Não sabemos o que fazer", falou a mãe.
Desde que realizou o exame, em setembro, Misael apresentou piora. De
acordo com a mãe, o menino não está bem. "Ele está reagindo muito mal,
cada dia pior. Ele foi ao neurologista e ele passou um remédio, mas a
gente percebeu que ele está pior. Não está dormindo à noite. Imagina uma
criança com peso de adulto? É muito difícil", explicou.
Nova consulta
A mãe contou que a próxima consulta estava marcada para o dia 12 de dezembro, mas por conta do resultado negativo do exame, foi adiantada para 17 de novembro, próxima segunda-feira. A médica que verá Misael é a mesma geneticista que solicitou o exame.
Enquanto a resposta sobre o que o filho tem não chega, Josiane contou que a família inteira está sofrendo. "Eu não sei, parece que morreu alguém da família. A gente chorou, ficou perdido. Se algum médico souber o que podemos fazer, ver algum outro exame. Precisamos de ajuda. Tenho medo porque ele pode morrer se não fizermos nada. Não podemos ficar em casa esperando que o pior aconteça. Todo recurso que tiver a gente pode fazer tem que ser usado", completou.
A mãe contou que a próxima consulta estava marcada para o dia 12 de dezembro, mas por conta do resultado negativo do exame, foi adiantada para 17 de novembro, próxima segunda-feira. A médica que verá Misael é a mesma geneticista que solicitou o exame.
Enquanto a resposta sobre o que o filho tem não chega, Josiane contou que a família inteira está sofrendo. "Eu não sei, parece que morreu alguém da família. A gente chorou, ficou perdido. Se algum médico souber o que podemos fazer, ver algum outro exame. Precisamos de ajuda. Tenho medo porque ele pode morrer se não fizermos nada. Não podemos ficar em casa esperando que o pior aconteça. Todo recurso que tiver a gente pode fazer tem que ser usado", completou.
Resultado de exame mostra resultado negativo para síndrome (Foto: Reprodução/ TV Gazeta)
FONTE: G1 - O PORTAL DE NOTÍCIAS DA GLOBO
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